Synthèse photo-induite de polyhétérocycles condensés : vers une nouvelle stratégie de chimiothérapie activée par la lumière
Photoinduced Synthesis of Fused Polyheterocycles: Toward a Novel Light-Activated Chemotherapy Strategy
Jury
Directeur de these_COMOY_Corinne_Université de Lorraine
CoDirecteur de these_BOISBRUN_Michel_Université de Lorraine
Rapporteur_JEAN_Ludovic_Université Paris cité
Rapporteur_BOUSSONNIERE_Anne_Le Mans Université
Examinateur_PAPOT_Sebastien_Université de Poitiers
Examinateur_DESARBRE_Eric_Basilea Pharmaceutica International Ltd
école doctorale
C2MP - CHIMIE MECANIQUE MATERIAUX PHYSIQUE
Laboratoire
L2CM - Laboratoire Lorraine de Chimie Moléculaire
Mention de diplôme
Chimie
Amphitheatre 7
Laboratoire Lorrain de Chimie Moléculaire, UMR L2CM 7053
Faculté des Sciences et Technologies, Université de Lorraine, Bd des aiguillettes, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy
Mots clés
polyhétérocyles fusionnés,synthèse photoinduite,photo-RMN,étude cinétique,activité anticancéreuse,
Résumé de la thèse
Cette thèse porte sur le développement d'une stratégie originale permettant l'accès direct à une famille de polyhétérocycles fusionnés à noyau quinoléine à partir d'o-aminoarylidènethiazolidine-2,4-diones. L'innovation de ce travail repose sur le développement d'un photoswitch moléculaire, précurseur d'une séquence cascade irréversible combinant une photoisomérisation de sa double liaison et une cyclisation intramoléculaire et ce, en utilisant la lumière comme unique force motrice.
Keywords
photoinduced synthesis,fused polyheterocycles,photo-NMR,kinetic study,anticancer activity,
Abstract
This PhD thesis describes the development of an original strategy for the direct synthesis of a new family of quinoline-fused polyheterocycles from o-aminoarylidene thiazolidine-2,4-diones. The originality of this work relies on the design of a reactive molecular photoswitch that undergoes an irreversible cascade sequence combining double-bond photoisomerization and intramolecular cyclization, using light as the sole driving force.
