9h00

Soutenance de thèse de ADELE DHUYSER

Compatibilité donneur/receveur en dehors du polymorphisme HLA au décours de l'allogreffe de cellules hématopoïétiques : les gènes KIR et les antigènes mineurs d'histocompatibilité

Donor/recipient compatibility behind HLA polymorphism in allogeneic hematopoietic cell transplantation: KIR genes and minor histocompatibility antigens

Jury

Directeur de these_MESNARD_Laurent_INSERM UMR1155
CoDirecteur de these_AARNINK_Alice_CHRU de Nancy
Examinateur_RUBIO_Marie-Thérèse_CHRU de Nancy
Examinateur_DAGUINDAU_Etienne_CHRU de Besançon - Jean Minoz
Rapporteur_ROUZAIRE_Paul_CHRU de Clermont-Ferrand
Rapporteur_VINCE_Nicolas_INSERM Nantes Université

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphithéatre A Campus ENSIC - Amphi A 1 rue Grandville BP 20451 54 001 Nancy Cedex
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Mots clés

immunogénétique,allogreffe,hématologie,cellules souches,bioinformatique,transplantation

Résumé de la thèse

L'alloréactivité au décours de l'allogreffe de cellules hématopoïétiques (allo-HCT) résulte d'incompatibilités donneur/receveur. Le typage HLA (HLA, Human Leukocyte Antigen) pour l'établissement de la compatibilité immunogénétique est au centre du processus du choix du donneur mais apparait insuffisant pour prédire l'alloréactivité. La possibilité de survenue d'une réaction du greffon contre l'hôte (GVH) parfois sévère dans les couples géno-identiques impose la considération d'autres systèmes de compatibilité dont ce travail explore deux axes.

Keywords

immunogenetics,allogeneic,hematology,stem cell,bioinformatic,transplantation

Abstract

Alloreactivity after allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) results from donor/recipient incompatibilities. Human leukocyte antigen (HLA) typing to determine immunogenetic compatibility is a corner stone of the donor selection process but appears to be insufficient to predict alloreactivity. The possible occurrence of graft-versus-host disease (GVHD) – sometimes severe – in genoidentical couples requires consideration of other compatibility systems, two of which are explored in this work.