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VALENTIN SIMON

14h00

Soutenance de thèse de SIMON VALENTIN

Apport de l'échocardiographie et de l'imagerie par résonance magnétique dans l'évaluation de la fonction ventriculaire droite des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire

Contribution of echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging in the assessment of right ventricular function in patients with pulmonary arterial hypertension

Jury

Directeur de these_MANDRY_Damien_Département de radiologie, CHU Nancy, Université de Lorraine
CoDirecteur de these_ODILLE_Freddy_Laboratoire Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle, Université de Lorraine
Rapporteur_TROMEUR_Cécile_CHU Brest, Université de Bretagne Occidentale
Rapporteur_LAMIA_Bouchra_Département de Pneumologie, Centre Hospitalier du Havre, Université de Normandie
Président_GAGNADOUX_Frédéric_CHU ANGERS, Université d'Angers


école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IADI - Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphithéâtre LEPOIS Faculté de Médecine, Maïeutique et Métiers de la Santé 9 avenue de la Forêt de Haye 54500 VANDOEUVRE LES NANCY
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Mots clés

hypertension artérielle pulmonaire,ventricule droit,IRM cardiaque,échocardiographie,

Résumé de la thèse

L'hypertension pulmonaire (HTP) est une condition physio-pathologique définie par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire moyenne supérieure à 20 mm Hg, qui englobe de nombreuses affections très dissemblables. Parmi elles, l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une forme rare d'HTP précapillaire caractérisée par une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires. La fonction ventriculaire droite est le principal déterminant de la survie des patients qui en sont atteints.

Keywords

pulmonary arterial hypertension,right ventricle,cardiac MRI,echocardiography,

Abstract

Pulmonary hypertension (PH) is a physio-pathological condition defined by an increase in mean pulmonary arterial pressure above 20mmHg, that encompasses many very dissimilar conditions. Among them, pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare form of precapillary PH characterized by increased pulmonary vascular resistance. Right ventricular function is the main determinant of survival in patients with this condition.
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