MILLARD Marie


14h30

Soutenance de thèse de Marie MILLARD

Optimisation de la thérapie photo dynamique par la nanovectorisation du photo sensibilisateur mTHPC à l'aide de vésicules extracellulaires

Optimization of photodynamic therapy by the nanovectorization of mTHPC photosensitizer using extracellular vesicles

Jury

Directeur de these - BOLOTINE - Lina - Université de Lorraine
Rapporteur - FERON - Olivier - Université catholique de Louvain
Rapporteur - POCARD - Marc - Université Paris-Diderot
Examinateur - GAZEAU - Florence - Université Paris Diderot



école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

CRAN - Centre de Recherche en Automatique de Nancy

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphi 7 Faculté des Sciences et Technologies Campus Aiguillettes 54500 Vandoeuvre-lès-Nancy
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Mots clés

Thérapie photo dynamique,mTHPC,vésicules extracellulaires,Nanovectorisation,Sphéroïdes multicellulaires,

Résumé de la thèse

La thérapie photodynamique (PDT) est un traitement alternatif à la chirurgie en oncologie utilisant un photosensibilisateur (PS), la lumière visible et l’oxygène moléculaire. La méta-tétra(hydroxyphényl)chlorine (mTHPC) est l’un des PS de deuxième génération les plus utilisés en clinique en raison de son absorption dans le rouge lointain et d’un rendement quantique en 1O2 élevé. De par sa nature hydrophobe, la mTHPC est partiellement agrégée dans la circulation sanguine diminuant sa biodistribution.

Keywords

Photodynamic therapy,mTHPC,Extracellular vesicles,Nanovectorization,Multicellular tumor spheroids,Drug delivery,

Abstract

Photodynamic therapy (PDT) is an alternative treatment to surgery in oncology using photosensitizer (PS), light and oxygen. Meta-tetra(hydroxylphenyl)chlorin (mTHPC) is one of the most used PS in clinics due to its high absorption in the deep red and high 1O2 quantum yield. In order to improve the mTHPC tumor selectivity different attempts of nanovectorisation were conducted. Non-PEGylated liposomal mTHPC (Foslip®) increase biodistribution and pharmacokinetic properties. However, the rapid liposome destruction during circulation and rapid mTHPC release are obvious shortcomings.