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HECKLER Géraud

14h00

Soutenance de thèse de Géraud HECKLER

Etude de l’effet des stress sur l’activité spliceosomale et sur les RNP à boites C/D et H/ACA

Study of the effect of stresses on spliceosomal activity and the C/D and H/ACA RNPs

Jury

Directeur de these - BEHM-ANSMANT - Isabelle - Laboratoire IMoPA, UMR 7365 CNRS-UL
CoDirecteur de these - AIGUEPERSE - Christelle - Laboratoire IMoPA, UMR 7365 CNRS-UL
Examinateur - CHARPENTIER - Bruno - Laboratoire IMoPA, UMR 7365 CNRS-UL
Examinateur - VERHEGGEN - Céline - Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier, CNRS-UMR 5535
Rapporteur - JADY - Beata - Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote, UMR 5099, CNRS-Université Toulouse III
Président - HENRY - Yves - Laboratoire de Biologie Moléculaire Eucaryote, UMR 5099, CNRS-Université Toulouse III

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphithéâtre 7 Campus, Boulevard des Aiguillettes, 54506 Vandœuvre-lès-Nancy
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Mots clés

Splicéosome,RNP,Radiations ionisantes,Stress oxydant,

Résumé de la thèse

Au cours du processus de maturation des pré-ARN, l’épissage alternatif (EA) inclus ou exclus sélectivement des séquences introniques et exoniques spécifiques, aboutissant à partir du même pré-ARN à différentes combinaisons d’exons/introns également appelées isoformes. Des études récentes étendues à l’ensemble du génome estiment que 95% des gènes Humain sont épissés de façon alternative.

Keywords

spliceosome,RNP,oxidative stress,Ionizing radiations,

Abstract

During the pre-RNA maturation process, alternative splicing (AS) selectively include or remove specific exonic and intronic sequences, leading to different combinations of exons/introns otherwise named isoforms from the same pre-RNA. Recent Genome-wide studies estimate that 95% of Human genes undergo AS. Thus, it is not surprising that stress induced changes in splicing profile can participate to the establishment of cellular responses or less fortunately to the development of pathologies. My PhD work integrates into a global study directed by the Dr.
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