Développement de nouvelles plateformes pour l'amélioration du traitement du glioblastome par thérapie photodynamique.
Development of new platforms to improve the treatment of glioblastoma by photodynamic therapy
Jury
Directeur de these - FROCHOT - Céline - LRGP, Université de Lorraine
CoDirecteur de these - ACHERAR - Samir - LCPM, Université de Lorraine
Rapporteur - AMBLARD - Muriel - IBMM, Université de Montpellier
Rapporteur - HEITZ - Valérie - LSAMM, Université de Strasbourg
Président - MORDON - Serge - OncoThAI, Université de Lille
Examinateur - BOURA - Cédric - CRAN, Université de Lorraine
école doctorale
SIMPPÉ - SCIENCES ET INGENIERIES DES MOLECULES, DES PRODUITS, DES PROCEDES ET DE L'ÉNERGIE
Laboratoire
LRGP - Laboratoire Réactions et Génie des Procédés
Mention de diplôme
Génie des Procédés, des Produits et des Molécules
Salle Villermaux
LRGP-ENSIC
1 rue grandville
54000 Nancy
Mots clés
thérapie photodynamique,espèces réactives de l'oxygène,cancer,photosensibilisateurs,
Résumé de la thèse
Le traitement des tumeurs malignes du cerveau, dont le glioblastome multiforme est la forme la plus agressive, est un défi majeur de la cancérologie. La thérapie photodynamique (PDT) apparaît comme une technique prometteuse dans ce contexte. La PDT permet une destruction des cellules cancéreuses par l’action de trois éléments à savoir un photosensibilisateur (PS), la lumière et l’oxygène.
Keywords
Photodynamic therapy,reactive oxygen species,cancer,photosensitizers,
Abstract
The treatment of malignant brain tumors, of which glioblastoma multiform is the most aggressive form, is a major challenge in oncology. Photodynamic therapy (PDT) appears to be a promising technique in this context. PDT destroys cancer cells by the action of three elements: a photosensitizer (PS), light and oxygen. After photoexcitation under visible light, PS generates, in the presence of oxygen, the formation of reactive oxygen species including singlet oxygen (1O2), toxic, which will destroy surrounding tissues.
