SALEM FATOUMA


14h00

Soutenance de thèse de FATOUMA SALEM

Identification de biomarqueurs prédictifs de la survenue d'une arthrite chez le patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI)

Identification of biomarkers predictive of secondary arthritis in patients with inflammatory bowel disease (IBD)

Jury

Directeur de these - JOUZEAU - Jean-Yves - Université de Lorraine
Rapporteur - DJOUAD - Farida - INSERM
Rapporteur - WAKKACH - Abdelilah - Université Côte d'Azur
CoDirecteur de these - MOULIN - David - Université de Lorraine



école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Gallé 2, Avenue Foret de Haye, 54500 Vandoeuvre-lès-Nancy
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Mots clés

Innate lymphocyte cells,récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes,immunologie,polymorphismes génétiques,spondylarthrites,

Résumé de la thèse

De nombreuses données récentes suggèrent des liens entre les inflammations digestives et articulaires, dont le pourcentage élevé de patients avec une maladie inflammatoire chronique intestinale (MICI) développant une spondylarthropathie axiale (ax-SpA) et le succès clinique des biothérapies anti-cytokines dans ces 2 pathologies. On ignore cependant s'il s'agit d'un lien de causalité ou d'une co-existence entre les 2 maladies.

Keywords

single nucleotide polymorphism,Innate lymphocyte cells,gut microbiota,immunologie,peroxisome proliferator activated receptor gamma,

Abstract

Several pieces of evidence are in favor of a link between joint and gut inflammation including the high percentage of inflammatory bowel diseases (IBD) patients developing axial spondyloarthropathy (SpA) and the clinical success of cytokines-blocking therapies in both diseases. However, whether such co-occurrence is causative rather than correlative remains an open question. From a pathophysiological point of view, the lamina propria (lp) in the intestine is enriched in cells of type 3 immunity including TH17 cells and type 3 innate lymphoid cells (ILC3s).