Liaison des G-quadruplexes par des complexes métalliques de transition : le processus complet du design à la synthèse, jusqu'aux investigations anticancéreuses in cellulo
G-quadruplex binding by transition metal complexes: the whole pathway from design to synthesis, to in cellulo anticancer investigations
Jury
Directeur de these_GRANDEMANGE_Stéphanie_UNIVERSITE DE LORRAINE
CoDirecteur de these_BARONE_Giampaolo_UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PARLERMO
Examinateur_BIVER_Tarita_UNIVERSITA DE PISA
Examinateur_SGARLATA_Carmelo_UNIVERSITA DI CATANIA
Examinateur_MONARI_Antonio_UNIVERSITE PARIS CITE
école doctorale
BioSE - Biologie Santé Environnement
Laboratoire
CRAN - Centre de Recherche en Automatique de Nancy
Mention de diplôme
Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Studio PT049 Sala Riunioni
Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche Chimiche e Farmaceutiche (STeBiCeF)
Università degli studi di Palermo
Edificio 17, viale delle Scienze
90133 PALERMO
ITALY
Mots clés
Stabilisation des G4,Cancer,Composés métalliques,Modulation de l'expression oncogénique,Microenvironnement tumoral,
Résumé de la thèse
Les cancers du sein triple négatifs et du pancréas sont associés à de faible taux de survie, dû à leur forte résistance aux traitements conventionnels, constituant un réel problème de santé publique et rendant le développement de nouvelles thérapies ciblées crucial. Au niveau des séquences télomériques et des promoteurs d'oncogènes comme cMYC, cKIT et BCL2, les séquences riches en guanines peuvent former des structures secondaires non conventionnelles, appelées G-quadruplexes.
Keywords
G4 stabilization,Cancer,Metal compounds,Modulation of oncogene expression,Tumor Microenvironment,
Abstract
Triple-negative breast cancer and pancreatic adenocarcinoma are associated to very low survival-rates due to their high resistance to conventional treatments, posing significant public healthiness issue. The development of new targeted therapeutic options is then crucial. G-rich sequences in nucleic acids can form non-conventional secondary structures, known as G-quadruplexes, identified in telomeric sequences and in the promoters of potent oncogenes, such as cMYC, cKIT, and BCL2.
