ABD AL RAHIM SARA

02/12

14h00

Soutenance de thèse de SARA ABD AL RAHIM

Rôle de l'intégrine αvβ3 dans le remodelage vasculaire pulmonaire de l'hypertension pulmonaire

Role of integrin αvβ3 in pulmonary vascular remodeling of pulmonary hypertension

Jury

Directeur de these_CHAOUAT_Ari_Inserm U1116, Université de Lorraine
CoDirecteur de these_PERRIN_Julien_Inserm U1116, Université de Lorraine
Examinateur_GUIGNABERT_Christophe _INSERM U999, Université Paris-Saclay
Examinateur_BENSOUSSAN_Danièle _CNRS U7365, Université de Lorraine
Rapporteur_BERTOLETTI_Laurent_INSERM U1059, Université Jean Monnet
Rapporteur_CASARI_Caterina _INSERM U1176, Université Paris Saclay

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

DCAC - Défaillance cardiovasculaire aigue et chronique

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE

Salle de soutenance de Pharmacie Batiment 11, Amphi B2.250, Faculte de medcine, Campus Brabois Sante,

Mots clés

Intégrine αvβ3,Cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire,Hypertension artérielle pulmonaire,Remodelage vasculaire,Facteur von Willebrand,

Résumé de la thèse

Contexte : L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie progressive caractérisée par un remodelage vasculaire pulmonaire, entraîné par une prolifération excessive et une modulation phénotypique des cellules musculaires lisses des artères pulmonaires (PASMCs).

Keywords

αvβ3 Integrin,Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells,Pulmonary Arterial Hypertension,Vascular Remodeling,Von Willebrand Factor,

Abstract

Context: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease marked by pulmonary vascular remodeling driven by excessive proliferation and phenotypic modulation of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs).

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