GALVANIN Adeline | Doctorat UL

17/09

10h30

Soutenance de thèse de Adeline GALVANIN

Utilisation du séquençage à haut débit pour la caractérisation des ARN extracellulaires et l'étude du dynamisme des modifications des ARN bactérien

Use of high-throughput sequencing for the characterization of extracellular RNA and to study the dynamics of bacterial RNA modification

Jury

CoDirecteur de these - MOTORIN - Yuri - Université de Lorraine Laboratoire IMoPA UMR7365 CNRS-UL
Rapporteur - FRUGIER - Magali - Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IBMC)
Rapporteur - ROME - Sophie - Unité 1060 INSERM CarMen/ Univ.Lyon1 / INRA 1235
Examinateur - COELHO - David - INSERM U954 NGERE
CoDirecteur de these - HELM - Mark - Johannes Gutenberg-Universität Mainz Institute of Pharmacy and Biochemistry
Examinateur - POSTINA - Rolf - Johannes Gutenberg-Universität Mainz Institute of Pharmacy and Biochemistry
Examinateur - TISNE - Carine - Institut de biologie physico-chimique (IBPC) Laboratoire d'expression génétique microbienne (UMR8261 CNRS/université Paris Diderot)
Examinateur - GOBBO - Jessica - Centre de lutte contre le cancer Georges-François Leclerc CGFL

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE

Amphithéatre 7 Faculté des sciences et technologie Campus Aiguillettes - BP 70239 54506 Vandoeuvre-lès-Nancy,

Mots clés

ARN extracellulaires,2'O-méthylation,séquençage à haut débit,vésicules extracellulaires,modification des ARN,

Résumé de la thèse

Depuis une petite dizaine d’années, le séquençage à haut débit est devenu une technique très puissante, sensible et précise pour l’étude des acides ribonucléiques (ARN). Pendant ma thèse de doctorat, nous avons utilisé cette technologie pour la caractérisation en profondeur des ARN extracellulaire (ARNex) provenant du plasma humain. Les ARNex du plasma peuvent être retrouvés soit à l’état « soluble » sous forme de complexes ribonucléoprotéiques (RNP) ou encapsulés au sein de vésicules extracellulaires (VE) de diverses origines (exosomes, microvesicles, ).

Keywords

extracellular RNA,2'O-methylation,high-throughput sequencing,extracellular vesicles,RNA modification,

Abstract

For less than a decade, high-throughput sequencing became a very powerful, sensitive and precise technique for the study of ribonucleic acids. During my PhD thesis, I have used this technology for in-depth characterization of the extracellular RNA (exRNA) content of human plasma. exRNA in plasma exists either in a “soluble state” as a component of ribonucleoprotein (RNP) complexes or encapsulated into extracellular vesicles (EV) of diverse origins (exosomes, microvesicles, ).

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