CLEMENT Alexandra


14h00

Soutenance de thèse de Alexandra CLEMENT

La caractérisation de la mutation IDH1 dans un modèle de gliome humain de haut grade par imagerie multimodale, une étude translationnelle in vitro et in vivo

The characterization of the IDH1 mutation in high grade glioma model by multimodal imaging, in vitro and in vivo translational study

Jury

Directeur de these - VERGER - Antoine - INSERM U1254 IADI
Rapporteur - DONTENWILL - Monique - Laboratoire de Bioimagerie et Pathologies UMR CNRS 7213 LBP
Président - KAS - Aurélie - APHP
Examinateur - LANGEN - Karl-Josef - Institut des neurosciences et de Médecine INM-3



école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IADI - Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
100% Visio
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Mots clés

gliomes,IDH1,Etude translationnelle,préclinique,TEP multitraceurs,IRM multiparamétriques,

Résumé de la thèse

L’intégration des paramètres moléculaires, particulièrement la mutation IDH1, dans la classification des gliomes par l’OMS en 2016 a un réel impact diagnostique. Cette mutation est associée à un meilleur pronostic mais les mécanismes physiopathologiques sous-jacents à son expression sont encore mal connus. Ce travail propose une approche par imagerie multimodale intégrant de l’IRM multiparamétrique et de la TEP multitraceurs multiparamétrique pour la caractérisation non invasive de cette mutation dans les gliomes.

Keywords

Glioma,IDH1,Translational study,Preclinical,Multitracer PET,Multiparametric MRI,

Abstract

The integration of molecular parameters, particularly IDH1 mutational status, in the classification of gliomas by the WHO in 2016 has significant diagnostic impact. This mutation is associated with a better prognosis but the physiopathological mechanisms underlying its expression remain poorly understood. Our work evaluates a multimodal imaging approach integrating multiparametric MRI and multiparametric multitracer PET to non-invasively characterize this mutation in gliomas.