caractérisation épigénétique et protéomique du syndrome de richter
epigenetic and proteomic characterization of richter syndrome
Jury
Directeur de these_BROSEUS_Julien_NGERE - UMR INSERM U1256 - Université de Lorraine
CoDirecteur de these_HERGALANT_Sébastien_NGERE - UMR INSERM U1256 - Université de Lorraine
Examinateur_GRANDEMANGE _Stéphanie_CRAN - Université de Lorraine
Examinateur_LECOMPTE_Odile_Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg (ESBS) - CSTB (iCUBE) - Université de Strasbourg
Examinateur_ROLLAND_Delphine_LSMBO (IPHC, CNRS UMR7178) - Université de Strasbourg
Rapporteur_TARTE_Karin_MOBIDIC - UMR INSERM U1236
Rapporteur_PFEFFER_Sébastien_Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IBMC), CNRS
école doctorale
BioSE - Biologie Santé Environnement
Laboratoire
NGERE - Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux
Mention de diplôme
Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphithéâtre LEPOïS
Faculté de médecine
9 Av. de la Forêt de Haye
54500 Vandœuvre-lès-Nancy
Mots clés
Biologie des systèmes,Leucémie lymphoïde chronique,Bioinformatique,syndrome de Richter,Multi-omique,
Résumé de la thèse
Le syndrome de Richter (SR) désigne la transformation d'un lymphome B indolent à petites cellules, la leucémie lymphoïde chronique (LLC), en un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) agressif. Cette évolution, qui concerne environ 5 à 10 % des LLC, constitue un obstacle majeur au contrôle à long terme de la maladie, compromettant l'efficacité des traitements et dégradant significativement le pronostique des patients. Le diagnostic du SR est souvent tardif, en raison de sa ressemblance histologique avec les LBDGC de novo, compliquant sa prise en charge.
Keywords
Systems biology,Multi-omics,Bioinformatics,Richter syndrome,Chronic lymphocytic leukemia,
Abstract
Richter syndrome (RS) refers to the transformation of chronic lymphocytic leukemia (CLL), a typically indolent small B-cell lymphoma, into an aggressive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Affecting around 5 to 10% of CLL patients, this transformation presents major challenges to long-term disease control, undermining treatment success and significantly worsening patient outcomes. Diagnosis is often delayed due to the morphological resemblance with de novo DLBCL, complicating differential identification and clinical managment.
