VAN DE VELDE GABRIELLE

10/11

14h30

Soutenance de thèse de GABRIELLE VAN DE VELDE

Phagocytose des plaquettes par les cellules musculaires lisses vasculaires humaines

Phagocytosis of platelets by humain vascular smooth muscle cells

Jury

Directeur de these_REGNAULT_Véronique_Université de Lorraine/ Inserm | U1116, DCAC (Acute and Chronic Cardiovascular Deficiency)
Examinateur_COGNASSE_Fabrice_ Etablissement Français du Sang (PhD, HDR) & INSERM U1059 (Université de Saint-Etienne)
Examinateur_SAPIN-MINET_Anne_Cibles Thérapeutiques, Formulation et Expertise préclinique du médicament, CITHEFOR, UR 3452 Université de Lorraine, Nancy, France
Rapporteur_MANGIN_Pierre_INSERM U1255 EFS Grand Est
Rapporteur_LOIRAND_Gervaise_L'unité de recherche de l'institut du thorax Inserm UMR 1087/CNRS UMR 6291 IRS-UN
CoDirecteur de these_BASCETIN_Rümeyza_Université de Lorraine/ Inserm | U1116, DCAC (Acute and Chronic Cardiovascular Deficiency)

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

DCAC - Défaillance cardiovasculaire aigue et chronique

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE

salle Gallé Salle Gallé, (Présidence Brabois 2 av. de la forêt de Haye – 54518 Vandœuvre-lès-Nancy

Mots clés

Plaquette,Phagocytose,CMLV,Athérosclérose,

Résumé de la thèse

Contexte : Les plaquettes infiltrent la paroi artérielle dès les premiers stades de l'athérosclérose. Bien que l'internalisation des plaquettes par les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLVs) ait été documentée dans le diabète et la maladie de Kawasaki, les mécanismes régulant les interactions plaquettes–CMLVs et leurs conséquences fonctionnelles restent insuffisamment définis. Objectifs : Caractériser les processus d'internalisation des plaquettes par les CMLVs, identifier les mécanismes cellulaires sous-jacents et déterminer ses impacts phénotypiques et fonctionnels sur les CMLVs.

Keywords

Platelet,Phagocytosis,VSMC,Atherosclerosis,

Abstract

Background: Platelets infiltrate the arterial wall from the earliest stages of atherosclerosis. Although platelet internalization by vascular smooth muscle cells (VSMCs) has been documented in diabetes and Kawasaki disease, the mechanisms driving platelet–VSMC interactions and their functional consequences remain insufficiently defined. Objectives: To dissect platelet internalization by VSMCs, identify the underlying cellular mechanisms and determine its phenotypic and functional impacts on VSMCs. Methods: Primary human aortic VSMCs were co-cultured with human platelets for 48 h.

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