WU MEILING


14h00

Soutenance de thèse de MEILING WU

Développement d'un hydrogel fonctionnalisé comme biomatériau de recrutement cellulaire pour l'ingénierie tissulaire

Development of a functionalized hydrogel as cell recruiting biomaterial for tissue-engineering

Jury

Directeur de these_GAUCHER_Caroline_UNIVERSITE DE LORRAINE
CoDirecteur de these_SAPIN-MINET _Anne_UNIVERSITE DE LORRAINE
Examinateur_PERRIN_Julien_UNIVERSITE DE LORRAINE
Président_VALCOURT_Ulrich_UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1
Rapporteur_BLANCHEMAIN_Nicolas_UNIVERSITE DE LILLE
Rapporteur_KERDJOUDJ_Halima_UNIVERSITE REIMS CHAMPAGNE ARDENNES

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

CITHEFOR - Cibles thérapeutiques, formulation et expertise pré-clinique du médicament

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
AB139 Campus Brabois Santé Building AB, 1st Floor, 9, avenue de la Forêt de Haye - BP 20199, 54505 Vandoeuvre Les Nancy Cedex
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Mots clés

hydrogel de collagène,héparine de faible poids moléculaire,héparine non fractionnée,ingénierie tissulaire,recouvrement de greffon,propriétés antithrombotiques,

Résumé de la thèse

Le syndrome coronarien chronique nécessite souvent le remplacement chirurgical des artères coronaires. Des grands espoirs sont tournés vers le développement de greffons vasculaires de petit diamètre pouvant se substituer aux vaisseaux autologues utilisés en clinique. Ces greffons de petit diamètre devront présenter un revêtement luminal biocompatible et fonctionnel pour éviter la thrombogénèse et promouvoir l'endothélialisation.

Keywords

collagen hydrogel,low molecular weight heparin,unfractionated heparin,antithrombotic properties,hydrogel,graft coating,

Abstract

Chronic coronary syndrome often requires the surgical replacement of coronary arteries. It is a worldwide hope to develop small-diameter vascular grafts that can replace autologous vessels use in clinics. The development of a functional biocompatible coating to avoid thrombogenesis and promote endothelialization is essential to the development of small diameter vascular grafts. We propose here to combine the properties of type I collagen, the main protein forming the vascular extracellular matrix with weak antigenicity and heparins, used as anticoagulant in clinics, to achieve this goal.