BEURTON JORDAN


9h30

Soutenance de thèse de JORDAN BEURTON

Optimisation physicochimique de films fonctionnalisés pour des applications cardio-vasculaires

Physicochemical optimization of functionalized films for cardiovascular applications

Jury

Directeur de these - BOUDIER - Ariane - Université de Lorraine
Rapporteur - DEMOUSTIER-CHAMPAGNE - Sophie - Université Catholique de Louvain
Rapporteur - BLANCHEMAIN - Nicolas - Faculté de Pharmacie de Lille
Examinateur - GERARDIN - Corine - Université de Montpellier
Président - FRANCIUS - Gregory - Université de Lorraine
CoDirecteur de these - LAVALLE - Philippe - Université de Strasbourg

école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

CITHEFOR - Cibles thérapeutiques, formulation et expertise pré-clinique du médicament

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Salle de réunion EA 3452 CITHEFOR : Cibles Thérapeutiques et Expertise Préclinique du Médicament Campus Brabois Santé, Bâtiment AB, 1er étage 9, avenue de la Forêt de Haye 54505 Vandoeuvre Les Nancy
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Mots clés

polyélectrolytes,monoxyde d’azote,dispositif médical implantable,nanoparticules d’or,hémocompatibilité,

Résumé de la thèse

Les dispositifs médicaux implantables (DMI) dédiés au système cardiovasculaire tels que les stents sont associés sur le long terme à un risque élevé de thrombose et/ou de resténose. Ces complications sont dues à des lésions endothéliales, à l'adsorption de protéines ou à la coagulation qui conduisent à l'occlusion du vaisseau. Dans ce contexte physiopathologique, le monoxyde d’azote (NO), un médiateur physiologique participant à l’homéostasie vasculaire, joue un rôle clé.

Keywords

gold nanoparticles,polyelectrolytes,nitric oxide,Implantable medical device,blood compatibility,

Abstract

Implantable medical devices (IMD) dedicated to the cardiovascular system, such as stents, are associated with a high long-term risk of thrombosis and/or restenosis. These complications are due to endothelial lesions, protein adsorption or coagulation leading to vessel occlusion. In this physiopathological context, nitric oxide (NO), an endogenous mediator involved in vascular homeostasis, plays a key role. The aim of this project is to develop a surface coating on the IMD that releases NO on a long-term period to improve its vascular tolerance and limit the occurrence of side effects.