Optimisation physicochimique de films fonctionnalisés pour des applications cardio-vasculaires
Physicochemical optimization of functionalized films for cardiovascular applications
Jury
Directeur de these - BOUDIER - Ariane - Université de Lorraine
Rapporteur - DEMOUSTIER-CHAMPAGNE - Sophie - Université Catholique de Louvain
Rapporteur - BLANCHEMAIN - Nicolas - Faculté de Pharmacie de Lille
Examinateur - GERARDIN - Corine - Université de Montpellier
Président - FRANCIUS - Gregory - Université de Lorraine
CoDirecteur de these - LAVALLE - Philippe - Université de Strasbourg
école doctorale
BioSE - Biologie Santé Environnement
Laboratoire
CITHEFOR - Cibles thérapeutiques, formulation et expertise pré-clinique du médicament
Mention de diplôme
Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Salle de réunion
EA 3452 CITHEFOR : Cibles Thérapeutiques et Expertise Préclinique du Médicament Campus Brabois Santé, Bâtiment AB, 1er étage 9, avenue de la Forêt de Haye 54505 Vandoeuvre Les Nancy
Mots clés
polyélectrolytes,monoxyde d’azote,dispositif médical implantable,nanoparticules d’or,hémocompatibilité,
Résumé de la thèse
Les dispositifs médicaux implantables (DMI) dédiés au système cardiovasculaire tels que les stents sont associés sur le long terme à un risque élevé de thrombose et/ou de resténose. Ces complications sont dues à des lésions endothéliales, à l'adsorption de protéines ou à la coagulation qui conduisent à l'occlusion du vaisseau. Dans ce contexte physiopathologique, le monoxyde d’azote (NO), un médiateur physiologique participant à l’homéostasie vasculaire, joue un rôle clé.
Keywords
gold nanoparticles,polyelectrolytes,nitric oxide,Implantable medical device,blood compatibility,
Abstract
Implantable medical devices (IMD) dedicated to the cardiovascular system, such as stents, are associated with a high long-term risk of thrombosis and/or restenosis. These complications are due to endothelial lesions, protein adsorption or coagulation leading to vessel occlusion. In this physiopathological context, nitric oxide (NO), an endogenous mediator involved in vascular homeostasis, plays a key role. The aim of this project is to develop a surface coating on the IMD that releases NO on a long-term period to improve its vascular tolerance and limit the occurrence of side effects.
