ALFEGHALY Charbel


14h00

Soutenance de thèse de Charbel ALFEGHALY

Dissection moléculaire des LncRNAs: ANRIL en tant que système modèle

Molecular Dissection of LncRNAs: ANRIL as a Model System

Jury

Directeur de these - BEHM-ANSMANT - Isabelle - Université de Lorraine
CoDirecteur de these - MAENNER - Sylvain - Université de Lorraine
Président - DAVIDSON - Irwin - Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire IGBMC Strasbourg
Rapporteur - ROUGEULLE - Claire - Université de Paris



école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Visio
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Mots clés

Biomarqueurs ARN,ARN non codants,Epissage alternatif,Vieillissement cardiovasculaire,Pathologie,Biomarqueurs ADN,

Résumé de la thèse

Les techniques de séquençage haut-débit ont permis de révéler la complexité réelle du transcriptome, et ceci par l'identification de nouveaux ARN non-codants. Parmi eux, plus de 120000 longs ARN non-codants (lncRNA) ont été identifiés chez l'homme. Il s'agit d'ARN dépourvus de phase ouverte de lecture et dont la taille excède 200 nucléotides. Accomplissant une variété remarquable de fonctions biologiques, les lncRNA représentent dorénavant une nouvelle classe de régulateurs géniques. Néanmoins, les mécanismes d’action moléculaire de ces lncRNA restent encore largement énigmatiques.

Keywords

RNA biomarkers,Non coding RNAs,Alternative splicing,Cardiovascular ageing,Pathology,DNA biomarkers,

Abstract

The increased knowledge on long non-coding RNA (lncRNA ≥ 200-nts lacking obvious coding regions) and their involvement in global genome regulation push the lncRNA-disease interconnection to a promising and timely field of research. Due to flexible 2D structures and multiple protein binding sites, lncRNAs carry intrinsic features conferring a wide regulatory potential. Although lncRNAs are being extensively studied, the field is still suffering from a lack of knowledge on their structure/function relationships at the molecular and cellular levels.