Rôle des cellules myéloïdes suppressives (MDSCs) dans les syndromes myélodysplasiques / Leucémies aiguës myéloïdes dans le contexte de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Role of Myeloid-Derived Suppressive Cells (MDSCs) in Myelodysplastic Syndromes / Acute Myeloid Leukemias in the Context of Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Jury
Directeur de these - RUBIO - Marie-Thérèse - UNIVERSITE DE LORRAINE
CoDirecteur de these - D'AVENI - Maud - UNIVERSITE DE LORRAINE
Rapporteur - BARON - Frédéric - UNIVERSITE DE LIEGE
Rapporteur - BONOTTE - Bernard - UNIVERSITE DE BOURGOGNE
Président - SOLARY - Eric - UNIVERSITE PARIS SACLAY
école doctorale
BioSE - Biologie Santé Environnement
Laboratoire
IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire
Mention de diplôme
Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
Amphi Lepois
9 Avenue de la Forêt de Haye, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy
Mots clés
cellules myéloïdes suppressives,rechute,inflammation,allogreffe de cellules souches hématopoïétiques,échappement immunitaire,
Résumé de la thèse
La greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) allogéniques demeure le seul traitement curatif de certaines hémopathies myéloïdes. L'effet antitumoral est véhiculé par les lymphocytes T (LT) du donneur qui ciblent les cellules cancéreuses du receveur. Malheureusement, les études prospectives et rétrospectives à long-terme rapportent un taux de rechute d'environ 30% qui peut atteindre 60 à 70% dans les hémopathies myéloïdes (syndromes myélodysplasiques -SMD/ leucémies aiguës myéloïdes-LAM) de haut risque cytogénétique.
Keywords
myeloid derived suppressor cells,relapse,inflammation,allogeneic stem cell transplantation,immune escape,
Abstract
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the only curative treatment for some myeloid malignancies. The graft-versus-tumor effect refers to the ability of donor immune cells to eliminate residual recipient tumor cells. Unfortunately, long-term follow-up of prospective and retrospective studies report relapse rates of 30% and can reach 60 to 70% in myelodysplastic syndromes (MDS)/Acute Myeloid Leukemia (AML) with unfavorable-risk cytogenetic abnormalities.
