14h00

Soutenance de thèse de NATACHA DONNAY

Analyse fonctionnelle de protéines candidates à activité oxydoréductase dans les organites chez les plantes

Functional analysis of candidate proteins with oxidoreductase activity in organelles in plants

Jury

Directeur de these_ROUHIER_Nicolas_Université de Lorraine
CoDirecteur de these_DE BONT_Linda_Université de Lorraine
Rapporteur_ISSAKIDIS-BOURGUET_Emmanuelle_Université Paris-Saclay
Rapporteur_HENRI_Julien_Université Paris-Sorbonne
Examinateur_NEIERS_Fabrice_Université de Bourgogne Franche Comté
Président_DIDIERJEAN_Claude_Université de Lorraine

école doctorale

SIReNa - SCIENCE ET INGENIERIE DES RESSOURCES NATURELLES

Laboratoire

IAM - Interactions Arbres Microrganismes

Mention de diplôme

Biologie et écologie des forêts et des agrosystèmes
Amphithéâtre 7 Faculté des sciences Bd des aiguillettes 54500 Vandoeuvre-Lès-Nancy
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Mots clés

Régulation redox,Thiorédoxines,DCC,Holdase,Activité chaperon,Plantes,

Résumé de la thèse

Le maintien de l'homéostasie redox cellulaire, crucial pour soutenir la croissance des plantes et leur résistance face aux contraintes environnementales, est notamment assuré par des protéines de la famille des thiorédoxines (TRX). Ces protéines possèdent un repliement typique et le plus souvent une paire de cystéines réactives au sein d'un motif CXXC, qui leur permet d'effectuer des échanges thiol-disulfure, régulant ainsi l'activité ou le repliement de leurs partenaires protéiques.

Keywords

Redox regulation,Thioredoxins,DCC,Holdase,Chaperone activity,Plants,

Abstract

The maintenance of cellular redox homeostasis, which is crucial for plant growth and resistance to environmental stresses, is mainly ensured by proteins of the thioredoxin (TRX) family. These proteins possess a characteristic structural fold and often contain a pair of reactive cysteines within a CXXC motif, enabling them to perform thiol-disulfide exchange reactions and thus to regulate the activity or folding of protein partners. Based on in silico genomic analyses, six proteins of unknown function were selected as new TRX candidates.