KRIZNIK Alexandre


14h00

Soutenance de thèse de Alexandre KRIZNIK

Enzymologie des mécanismes de régulation des Peroxyrédoxines par sulfinylation au cours de la signalisation cellulaire redox.

Enzymology of Peroxiredoxins: regulation by sulfinylation mechanisms during redox cellular signalisation.

Jury

Directeur de these - RAHUEL-CLERMONT - Sophie - Université de Lorraine
Rapporteur - GUIDICI ORTICONI - Marie Thérèse - CNRS
Rapporteur - LIONNE - Corinne - CNRS
Examinateur - DOUMECHE - Bastien - Université de Lyon
Président - ROUHIER - Nicolas - Université de Lorraine


école doctorale

BioSE - Biologie Santé Environnement

Laboratoire

IMoPA - Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Mention de diplôme

Sciences de la Vie et de la Santé - BioSE
soit amphi Lepois soit salle Visio Brabois ou Biopôle avenue de la forêt de haye 54500 Vandoeuvre les nancy
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Mots clés

enzymologie,signalisation cellulaire,peroxyredoxines,

Résumé de la thèse

La suroxydation des peroxyrédoxines est un mécanisme post-traductionnel essentiel impliqué dans la régulation et la signalisation cellulaire redox. Pour les peroxyrédoxines de type Prx1, la sensibilité à la suroxydation dépend essentiellement de la dynamique d'une transition conformationnelle entre les conformations FF complètement structurées et les conformations LU localement déstructurés. Dans ce projet de thèse, nous abordons le mécanisme de suroxydation de Tsa1, la principale enzyme de type Prx1 de S.

Keywords

cellular signalisation,enzymology,peroxiredoxins,

Abstract

Peroxiredoxin hyperoxidation is an essential post translational mechanism involved in cell redox regulation and signaling. For Prx1-type peroxiredoxins, hyperoxidation sensitivity critically depends on the dynamics of a conformational transition from a fully folded FF to locally unfolded LU conformations. We address the hyperoxidation mechanism of Tsa1, the major S. cerevisiae Prx1-type enzyme, by pre-steady state and steady state kinetics and in vivo analysis.