Conception et synthèse catalytique d'élastomères haute performance à base de CO₂ par terpolymérisation : de l'ingénierie moléculaire aux nanocomposites fonctionnels
Design and Catalytic Synthesis of CO₂-Based High-Performance Elastomers via Terpolymerization: From Molecular Engineering to Functional Nanocomposites
Jury
Directeur de these_HU_Guo-Hua_Université de Lorraine
Rapporteur_DAGORNE_Samuel_University of Strasbourg
Rapporteur_AIHUA_CHEN_Beihang University
Examinateur_ROYAUD_Isabelle _University of Lorraine
Examinateur_XUE_Jiajia_Beijing University of Chemical Technology
CoDirecteur de these_ZHANG_Liqun_Xi'an Jiaotong University
école doctorale
SIMPPÉ - SCIENCES ET INGENIERIES DES MOLECULES, DES PRODUITS, DES PROCEDES ET DE L'ÉNERGIE
Laboratoire
LRGP - Laboratoire Réactions et Génie des Procédés
Mention de diplôme
Génie des Procédés, des Produits et des Molécules
Salle de Villermaux
ENSIC, 1 rue Grandville, Nancy
Mots clés
Élastomères à base de dioxyde de carbone,Relations entre structures et performances,Catalyseurs,,
Résumé de la thèse
Avec l'épuisement rapide des ressources fossiles et l'urgence croissante de lutter contre le changement climatique, la transformation du dioxyde de carbone (CO2) en polymères haute performance suscite un intérêt majeur en chimie verte et science des matériaux durables. Cette thèse porte sur la terpolymérisation du CO2, de l'allyl glycidyl éther (AGE) et d'époxydes à longue chaîne alkyle pour obtenir des polycarbonates élastomères à faible température de transition vitreuse (Tg), à sites fonctionnels réticulables et aux performances mécaniques optimisées.
Keywords
Carbon dioxide based elastomer,Structure and performance relationships,Catalyst,,
Abstract
With the accelerating depletion of fossil resources and the urgent need for climate change mitigation, converting carbon dioxide (CO2) into high performance polymers has attracted growing attention in green chemistry and sustainable materials science. As a non-toxic, abundant, renewable C1 feedstock, CO2 can be efficiently converted into polycarbonates via ring-opening copolymerization with epoxides.
